Краснодар, 16 июля – Юг Times. У 18-летней Лады Пеньковой из станицы Скобелевской Гулькевичского района спинальная мышечная атрофия.
При этом заболевании постепенно отмирают мышцы. Кресло с электроприводом — идеальный способ влиться в общий ритм жизни, пишет «Живая Кубань».
Однако кресло для Лады стоит почти 600 тысяч рублей, а родителям девочки собрать такую сумму не по силам.
Семья попросила коляску с электроприводом у Минздрава, но им сообщили, что денег на дорогое кресло нет. Родителям предложили купить коляску самим, а государство возместит 30% от стоимости.
Болезнь прогрессирует, а лекарство, которое могло бы затормозить процесс, в Россию ввозить запрещено. Девушка обращалась к Владимиру Путину с просьбой сделать исключение для больных с мышечной атрофией, видеоролик разошелся в соцсетях. Так о судьбе Лады узнал предприниматель Олег Дерипаска и заказал для девочки-инвалида эксклюзивное кресло.
Технологичную инвалидную коляску уже делают в Бельгии.
— Кресло подгоняют специально под меня, чтобы все подходило по размеру и было максимально удобно и комфортно. Учитываются каждое мое пожелание. Кресло будет готово к сентябрю, — рассказала девушка.
Пока же Лада ездит на обычном инвалидном кресле, которое выдало государство.
За всеми важными новостями следите в «Одноклассниках» и на канале «Яндекс.Дзен»
За всеми важными новостями следите в MAX, Telegram, во «ВКонтакте», «Одноклассниках», YouTube и на Rutube
